{ "_description": "트윈을 검증된 비교 기준선으로 올리는 엄밀 검증: 다단계 보정곡선(out-of-sample LOTO) + context별 신뢰성 점수표 + 사전임계 판정. V&V40 프레임.", "calibration": { "classes_used": [ "JAK_inhibitor", "finasteride" ], "curve": [ { "nominal": 0.5, "empirical": 0.463, "n": 41 }, { "nominal": 0.8, "empirical": 0.902, "n": 41 }, { "nominal": 0.9, "empirical": 0.951, "n": 41 }, { "nominal": 0.95, "empirical": 0.976, "n": 41 } ], "calibration_error": 0.054, "interval_score_90": 0.7, "n_points": 41 }, "scorecard": [ { "context": "치료-타이밍 궤적(회복 형태)", "metric": "보정오차 0.054, 90%커버 0.951", "threshold": "보정오차≤0.12 & 90%∈[0.8,1.0]", "verdict": "검증된 비교군", "tier": 1 }, { "context": "질환 축 방향(AA/AGA, 벌크)", "metric": "AA p<1e-11 · AGA 모발↓ p=0.004 (GSE68801/90594)", "threshold": "독립 데이터 방향 일치 & p<0.05", "verdict": "방향 검증(비교군 가능)", "tier": 2 }, { "context": "개입 축 방향(JAK-i, DHT)", "metric": "JAK-i IFN↓ p=0.020 · DHT→DKK1 p=0.001 (GSE167360/178374)", "threshold": "방향 일치 & p<0.05", "verdict": "방향 검증(비교군 가능)", "tier": 2 }, { "context": "ex vivo 전체모낭 Wnt억제(GSE267664)", "metric": "10/11 방향, 부호검정 p=0.0059", "threshold": "부호검정 p<0.05", "verdict": "방향 검증(비교군 가능)", "tier": 2 }, { "context": "모델 등가성(Halloy 벤치마크)", "metric": "AGA 밀도 42.8 vs 트윈 42.5 · anagen 87 vs 85", "threshold": "독립모델과 수렴(차<5%p)", "verdict": "등가 확인", "tier": 2 }, { "context": "개인환자 예측", "metric": "개인 IPD 검증 부재(dry-run +3.4% 불확정)", "threshold": "전향적 검증 + UQ 보정", "verdict": "비교군 자격 미달", "tier": 3 }, { "context": "절대 정량 크기", "metric": "정성 모델·파라미터 sloppy(LOOCV 0.43)", "threshold": "전향적 검증 + UQ 보정", "verdict": "비교군 자격 미달", "tier": 3 }, { "context": "신규 병용 시너지", "metric": "실데이터로 반증됨(IJT 가법미만)", "threshold": "전향적 검증 + UQ 보정", "verdict": "비교군 자격 미달", "tier": 3 } ], "context_of_use": { "tier1_calibrated_comparator": [ "치료-타이밍 궤적(회복 형태)" ], "tier2_directional_comparator": [ "질환 축 방향(AA/AGA, 벌크)", "개입 축 방향(JAK-i, DHT)", "ex vivo 전체모낭 Wnt억제(GSE267664)", "모델 등가성(Halloy 벤치마크)" ], "tier3_not_yet": [ "개인환자 예측", "절대 정량 크기", "신규 병용 시너지" ] }, "honest_boundary": "타이밍=보정된(calibrated) 비교군; 축방향=방향 검증 비교군. 개인예측·절대정량·신규시너지는 전향/IPD 전까지 비교군 자격 미달. 규제용 합성 대조군(placebo 대체)은 별도 검증 필요." }